PROGRAMAS Y SERVICIOS
Ayudar a los niños a alcanzar su pleno potencial
INTERVENCIÓN TEMPRANA EN LA INFANCIA (ECI)
Nuestro programa ECI ofrece sesiones de terapia personalizadas a niños desde el nacimiento hasta los 3 años en su entorno natural (casa o guardería). Los servicios de terapia incluyen pero no se limitan a la terapia en la comunicación, motor / coordinación, y el procesamiento sensorial.
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SERVICIOS DE TERAPIA CLÍNICA
Nuestro programa de Servicios de Terapia Clínica ofrece servicios de evaluación y terapia integrales para niños de tres a cinco años de edad, y continúa atendiéndolos a medida que crecen. Los servicios incluyen terapia individual y de grupo en comunicación, habilidades sociales, motricidad/coordinación y procesamiento sensorial.
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EDUCACIÓN Y APOYO A LA FAMILIA
El programa de Educación y Apoyo a la Familia (FES) equipa a las familias y a los cuidadores a través de la educación, talleres, reuniones de apoyo y proporcionando referencias a recursos en la comunidad. Este servicio también pone a disposición de las familias una biblioteca de revistas y libros sobre el desarrollo.
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THE WARREN CENTER
NUESTRA HISTORIA
Para niños con diferencias de desarrollo Hace cincuenta años, existían muy pocos recursos para los padres de niños discapacitados en el condado de Dallas. Sin ningún lugar al que acudir para obtener servicios o ayuda de la comunidad, las familias carecían de apoyo y sus hijos tenían opciones limitadas en la vida. The Warren Center se creó en 1968 y, durante décadas, hemos proporcionado recursos y atención muy necesarios a los niños con discapacidades y a sus familias. Los esfuerzos de base y los éxitos probados allanaron el camino para un aumento de la concienciación de la comunidad y de los padres. A medida que nuestra organización fue creciendo, empezamos a adaptar nuestros programas para satisfacer las necesidades cambiantes de las familias. A lo largo de los años, The Warren Center ha dado a los padres acceso a los recursos que sus hijos necesitaban y, lo que es más importante, esperanza y apoyo. APRENDA MÁSBLOGS DESTACADOS
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Un niño de 2 años que padece miofibromatosis ha ido alcanzando hitos importantes en los 24 meses que lleva recibiendo servicios terapéuticos de The Warren Center. Rush nació en junio de 2020. Le diagnosticaron miofibromatosis al nacer y tiene un tumor en la pierna izquierda y la pelvis. Ha pasado por diversas cirugías, quimioterapia y aparatos ortopédicos para tratar el tumor. Rush está inscrito en el programa de intervención temprana de The Warren Center desde que...Un niño de 2 años con miofibromatosis alcanza hitos importantes
9 de febrero de 2023LEA MÁS -
Las preocupaciones de una madre se vieron aliviadas cuando el equipo de evaluación del autismo de The Warren Center pudo evaluar a su hijo y proporcionarle los recursos que tanto necesitaba. Cuando la madre de Bradley* decidió buscar una evaluación médica del autismo, Bradley ya había estado recibiendo terapia del habla en The Warren Center. Aunque estaba progresando hacia sus objetivos, su madre sabía que el camino iba a ser largo. Primero se puso en contacto con otros proveedores para solicitar una evaluación del autismo...Una madre tiene mejores perspectivas tras recibir ayuda del equipo de evaluación del autismo
8 de febrero de 2023LEA MÁS -
Han pasado seis meses desde que la historia de un bebé con distrofia muscular miotónica fue presentada en la 29ª Fantasy Football Draft Night anual de The Warren Center. A Siena, la menor de cinco hermanos, le diagnosticaron distrofia muscular miotónica, una enfermedad que sus padres, Meghan y Daniel, dijeron que no sabían que iba a tener. Siena nació con bajo tono muscular y algunos problemas respiratorios, por lo que fue...6 meses después, un bebé con distrofia muscular miotónica sigue alcanzando hitos importantes
30 de enero de 2023LEA MÁS -
Una niña pequeña que ha estado trabajando con un especialista en intervención temprana en The Warren Center ha empezado recientemente el Bridge Group de la agencia para trabajar su lenguaje y sus habilidades sociales. Christian nació prematura, con 33 semanas de gestación. Al nacer se le diagnosticó HIE (encefalopatía isquémica hipóxica) debido a lesiones cerebrales en el lado derecho del cerebro. Permaneció en la unidad de cuidados intensivos neonatales unos 25 días. Christian ha recibido fisioterapia privada y...Los niños pequeños comienzan el Grupo Puente para trabajar el lenguaje y las habilidades sociales
18 de enero de 2023LEA MÁS -
Estamos en un nuevo año y muchos de ustedes pueden estar fijándose metas y propósitos que esperan alcanzar. Si uno de tus objetivos es hablar más positivamente a tu hijo, hemos creado una lista de 20 frases positivas que puedes decirle este año y que te ayudarán a eliminarlo de tu lista de propósitos. Puede resultar fácil decir "¡buen trabajo!" cuando quieres elogiar a tu hijo, pero te animamos...20 frases positivas que puedes decirle a tu hijo en el nuevo año
16 de enero de 2023LEA MÁS -
Una cariñosa familia se ha trasladado recientemente de México a la zona de Dallas-Fort Worth para proporcionar a su hija, que padece el síndrome de Angelman, la mejor atención médica posible. Isabella es una niña enérgica de 3 años a la que le encanta moverse. Le diagnosticaron el síndrome de Angelman cuando tenía unos 2 años y 3 meses. El síndrome de Angelman es un trastorno genético que provoca discapacidades neurológicas y del desarrollo. Provoca retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, problemas de habla y equilibrio y...Una familia se traslada de México a Texas en busca de atención médica para su hijo con síndrome de Angelman
9 de enero de 2023LEA MÁS -
Un niño de 2 años se lo pasa en grande jugando al aire libre con su hermano mayor en su nuevo coche de juguete adaptable. En diciembre, una empresa de desarrollo de software llamada EPAM Systems donó coches de paseo a cuatro niños que reciben servicios de The Warren Center, entre ellos Freddie, de 2 años. Los coches se adaptaron específicamente para que cada niño pudiera utilizarlos como parte de su terapia física u ocupacional. Con la ayuda de los terapeutas de The Warren Center, se personalizó el diseño de cada niño. EPAM...Un niño de 2 años juega con su hermano al aire libre en un coche adaptable
3 de enero de 2023LEA MÁS -
Durante estas fiestas, cuatro niños podrán pasear por sus patios con estilo gracias a un nuevo coche de juguete adaptable. Una empresa de desarrollo de software llamada EPAM Systems donó coches de juguete a cuatro niños que reciben servicios de The Warren Center. Los coches se adaptaron específicamente para que cada niño los utilizara como parte de su terapia física u ocupacional. Con la ayuda de los terapeutas de The Warren Center, se personalizó el diseño de cada niño. EPAM Systems...EPAM Systems dona coches de juguete adaptables a 4 niños de The Warren Center
21 de diciembre de 2022LEA MÁS -
Una niña melliza con pérdida parcial de audición está destacando en el aprendizaje del lenguaje de signos con un especialista en intervención temprana en The Warren Center. Emma y su hermana gemela nacieron prematuramente a las 29 semanas. Tras nacer, a Emma le diagnosticaron hipoacusia neurosensorial bilateral, lo que significa que tiene pérdida auditiva en ambos oídos. Emma tiene una pérdida auditiva de moderada a grave en el oído derecho y de moderada a leve en el izquierdo. Emma tiene ahora 2,5 años...Una gemela con pérdida de audición parcial aprende el lenguaje de signos
14 de diciembre de 2022LEA MÁS -
Un bebé comió su primera onza de alimento por la boca por primera vez más de 600 días después de nacer, lo que supuso una reconfortante victoria tanto para sus padres como para sus terapeutas. Remy es una niña de 21 meses que nació a las 31 semanas con una enfermedad genética llamada síndrome de Cornelia de Lange. Nació pequeña de estatura y con unos brazos únicos, con dos dedos en la mano izquierda y uno en la derecha. Remy recibe terapia ocupacional, alimentación...El bebé ingiere por primera vez una onza de alimento por la boca más de 600 días después de nacer
13 de diciembre de 2022LEA MÁS -
Enterarse de que su hijo tiene una discapacidad o un retraso del desarrollo puede conllevar toda una serie de emociones. Además de tus propias emociones como padre, hablar con los miembros de la familia sobre la discapacidad de tu hijo puede resultar difícil debido a sus propias preocupaciones o a su falta de comprensión. A continuación se presentan algunos consejos sobre cómo hablar con los miembros de la familia acerca de la discapacidad de su hijo que se presentaron en un grupo de discusión de padres con The Warren Center's Dr. Kelsey Klindt. 1. He aquí...Cómo hablar con los familiares sobre la discapacidad de su hijo
6 de diciembre de 2022LEA MÁS -
Un niño con síndrome de Down ha recibido recientemente un triciclo donado a The Warren Center. Elshaddai recibe servicios de intervención en la primera infancia de The Warren Center desde que tenía dos meses. En febrero cumplirá tres años. Elshaddai empezó a recibir terapia a través de Zoom a través de la pandemia COVID-19, pero ahora recibe los servicios en persona. Su terapeuta, Medina, dice que a la niña le encanta jugar al aire libre, así que han pasado mucho tiempo fuera...Un niño con síndrome de Down recibe un triciclo donado The Warren Center
30 de noviembre de 2022LEA MÁS -
Un niño pequeño está mostrando grandes progresos en todos los aspectos mientras recibe los servicios de The Warren Center. Bella es una niña de 18 meses que tiene síndrome de Down. Nació con un defecto cardíaco y fue operada a los 6 meses. Empezó a recibir servicios de intervención temprana de The Warren Center cuando tenía 3 meses. Bella comenzó una terapia de alimentación con un logopeda y ahora puede alimentarse sola. Su terapeuta dice que le encanta la comida y...Una niña con síndrome de Down se levanta sola
22 de noviembre de 2022LEA MÁS -
Estamos entrando en la época del año en la que reflexionamos sobre lo que agradecemos y pasamos tiempo con las personas que más queremos. En esta temporada de Acción de Gracias, es posible que muchos de ustedes viajen para visitar a sus seres queridos. Viajar puede ser motivo de ansiedad para algunos, especialmente para los padres que tienen hijos con necesidades especiales. He aquí algunos consejos para los padres de niños con necesidades especiales para los viajes en coche y en avión en estas fiestas. 1. HAGA QUE SU HIJO LLEVE UNA BOLSA DE VIAJE Los terapeutas de...Consejos para viajar con un niño con necesidades especiales este Acción de Gracias
9 de noviembre de 2022LEA MÁS -
Adam, un niño con una personalidad muy luchadora, nació con un raro trastorno genético, y el amor con el que le rodea su familia ha desempeñado un papel importante en sus recientes éxitos. Adam tiene casi 2 años y está inscrito en el programa de intervención temprana de The Warren Center desde que tenía 8 meses. Nació con el síndrome de Joubert, un trastorno genético que afecta al área del cerebro que controla...La familia quiere y apoya a un niño que nació con un trastorno raro
8 de noviembre de 2022LEA MÁS -
La pequeña Delaney sigue creciendo con una sonrisa en la cara Una niña con síndrome de Down está creciendo y alcanzando hitos cada día mientras recibe servicios de The Warren Center - y lo hace con la sonrisa más bonita en su cara. Delaney nació prematuramente. Su madre no sabía que tenía síndrome de Down durante el embarazo. Ahora Delaney vive con unos padres adoptivos. La trajeron a The Warren Center cuando tenía 16 meses. Cuando Delaney se...Un niño con síndrome de Down ya gatea y camina solo
3 de noviembre de 2022LEA MÁS -
Tener una discapacidad y a la vez criar a cinco hijos no es nada fácil. Julissa es una madre soltera con síndrome de Down. Tiene cinco hijos, entre ellos dos gemelos que también tienen síndrome de Down. Ahora confía en The Warren Center para que le ayude a dar la mejor vida posible a sus bebés gemelos. Un especialista en intervención temprana visita semanalmente a los gemelos Mael y Melixxy para trabajar en ejercicios de desarrollo. El especialista también habla con Julissa para discutir lo que...Una madre de 5 hijos se apoya en The Warren Center
25 de octubre de 2022LEA MÁS -
Las temperaturas más frescas están llegando al metroplex de Dallas-Fort Worth y Halloween está a la vuelta de la esquina. Si quiere dedicar algo de tiempo las próximas semanas a participar en actividades otoñales con toda la familia, le ofrecemos una lista de actividades otoñales sensoriales para niños. 1. Asistir a Boo Bash Trunk-or-Treat en It's a Sensory World It's a Sensory World en Farmers Branch es el anfitrión de su octavo evento anual de baúl o trato el 22 de octubre de 5:30...7 actividades otoñales sensoriales para niños
18 de octubre de 2022LEA MÁS -
¡Halloween llegará antes de que nos demos cuenta! Si está buscando el disfraz de Halloween perfecto para su hijo este año, le explicamos algunos de los disfraces de Halloween adaptables más bonitos que vende Target. Los disfraces tienen piezas desmontables que se adaptan al nivel de comodidad del niño, diseños adaptados a sus necesidades sensoriales con aberturas incorporadas para facilitar el acceso y sin etiquetas. La mayoría de estos disfraces sólo están disponibles en línea y se agotan rápidamente, por lo que...Encuentre un adorable disfraz de Halloween adaptado para su hijo este año
29 de septiembre de 2022LEA MÁS -
Los niños con dificultades de procesamiento sensorial pueden disfrutar de una mañana en la feria La Feria Estatal de Texas suele ser un hervidero de sonidos y luces, un espectáculo familiar que se ve en el histórico Parque de la Feria cada octubre. Sin embargo, no todas las personas, como los niños que tienen dificultades de procesamiento sensorial, disfrutan de las luces brillantes y los sonidos fuertes de la feria. Por eso, por cuarto año consecutivo, la Feria Estatal de Texas acoge...Disfrute de una mañana sensorial en la Feria Estatal de Texas
26 de septiembre de 2022LEA MÁS -
Se hace más fuerte cada día": Siena inspira a otros con su determinaciónDesde un capítulo en el que no sabían si su hijo sobreviviría debido a la distrofia muscular miotónica, hasta el siguiente capítulo en el que vieron crecer y prevalecer a su precioso bebé, los padres de Baby Siena tienen mucho de lo que estar orgullosos. Siena celebró recientemente un gran hito: su primer cumpleaños. A Siena, la menor de cinco hermanos, le diagnosticaron distrofia muscular miotónica, que es una...La distrofia muscular miotónica no detiene al bebé Siena
1 de septiembre de 2022LEA MÁS -
¿Por qué son importantes las palabras positivas? Las palabras tienen un poder increíble. Incluso las más pequeñas tienen el poder de ser tan dañinas como útiles. Que un niño escuche palabras positivas y constantes de amor y apoyo hace maravillas en la imagen que tiene de sí mismo, pero lo más importante es que las palabras positivas pueden favorecer su funcionamiento cognitivo. Para los niños, algunas de las primeras fuentes de confianza se derivan de las palabras tranquilizadoras de las personas importantes en su vida. Hay...Cómo capacitar a su hijo a través de la positividad15 de febrero de 2022LEA MÁS
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Pregunte a cualquier grupo de niños por una de sus rimas infantiles favoritas, y es probable que escuche entre ellos la canción "Manzanas y plátanos". La mayoría de los niños disfrutan recitando la letra y comiendo manzanas y plátanos como merienda. Para la familia de Juan Martínez, sin embargo, estas letras despertaron ansiedad, ya que Juan se esforzaba por decir la letra de la canción o incluso por consumir estos bocadillos. A pesar de sus mejores intentos de comunicación, los desafíos de Juan...La historia de Juan M: La alegría de las manzanas y los plátanos
10 de enero de 2022LEA MÁS -
Algunas personas tienen la suerte de nacer en familias con grandes sistemas de apoyo. Otros descubren la alegría de la familia más tarde, gracias a la generosidad y la buena voluntad de otros. Para Baby Jisselle y su familia, el verdadero alcance del impacto de un sistema de apoyo fuerte vino de una remisión inesperada a The Warren Center. La llegada de Jisselle comenzó como una alegre sorpresa para su familia. Su madre, Brenda, explica que, aunque ya tenía dos hijos mayores,...Conoce a Jisselle29 de noviembre de 2021LEA MÁS
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¿Qué es la edad corregida o ajustada? En el caso de los bebés nacidos antes de la fecha prevista de parto, suele haber una importante distinción entre la edad cronológica y la edad corregida. Es importante conocer la diferencia entre ambos términos a la hora de hablar del crecimiento y desarrollo de su hijo. Edad cronológica: Se refiere al número de días, semanas, meses o años transcurridos desde la fecha del parto. La edad cronológica se calcula de la misma manera que se calcula el propio cumpleaños. Algunos...Edad corregida (ajustada) para los bebés prematuros
29 de junio de 2020LEA MÁS -
¿QUÉ ES EL CUIDADO CANGURO?El cuidado canguro es un método de contacto piel con piel que proporciona una experiencia de cuidado y apoyo al bebé prematuro. La práctica se denomina "cuidado canguro" porque simula la forma en que los marsupiales mantienen a sus crías en bolsas protectoras mientras los bebés siguen desarrollándose y creciendo. Para llevar a cabo el cuidado canguro, el bebé estará desnudo (excepto por el pañal) y se recostará contra el pecho desnudo de los padres. El padre puede entonces cubrir al bebé con...¿Qué es el Cuidado del Canguro?
29 de junio de 2020LEA MÁS -
Mientras que para la mayoría de los niños las vacaciones de invierno son emocionantes y alegres, muchos niños con necesidades especiales tienen dificultades en esta época del año. Las luces, los sonidos y las multitudes pueden resultar abrumadores para los niños con retrasos y discapacidades del desarrollo. Los expertos de The Warren Center han encontrado formas de controlar el caos para crear una experiencia divertida para toda la familia en su evento anual Operación Santa. Los expertos de The Warren Center recomiendan lo siguiente...Consejos sensoriales para la temporada de vacaciones
18 de diciembre de 2019LEA MÁS -
Con más de 15 años de experiencia en The Warren Center, la Directora Ejecutiva, Amy Spawn, ha sido nombrada Directora General. Amy Spawn tiene más de 25 años de experiencia en el campo de la intervención en la primera infancia, la patología del lenguaje, el liderazgo y la filantropía estratégica. En junio de 2013, Amy Spawn fue seleccionada como Directora Ejecutiva de The Warren Center por su junta directiva. Como directora ejecutiva de The Warren Center, supervisa las operaciones de la agencia y...Amy Spawn fue nombrada CEO de la Agencia
28 de marzo de 2019LEA MÁS -
The Warren Center, el Presidente de la Junta Directiva, Bill Warren y Dina Alsaid, que es la madre de un niño que recibe servicios de The Warren Center , aparecieron en Good Morning Texas para hablar del 50º aniversario y de los maravillosos servicios que ofrecemos a las familias. Haga clic aquí para ver la entrevista completa...The Warren Center aparece en Good Morning Texas
12 de junio de 2018LEA MÁS
