PROGRAMAS Y SERVICIOS
Ayudar a los niños a alcanzar su máximo potencial
INTERVENCIÓN INFANTIL TEMPRANA (ECI)
Nuestro programa ECI brinda sesiones de terapia personalizadas a niños desde el nacimiento hasta los 3 años en su entorno natural (hogar o guardería). Los servicios de terapia incluyen pero no se limitan a terapia en comunicación, motor/coordinación y procesamiento sensorial.
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SERVICIOS DE TERAPIA CLÍNICA
Nuestro programa de Servicios de terapia clínica brinda servicios completos de evaluación y terapia para niños de tres a cinco años de edad, y continúa atendiéndolos a medida que crecen. Los servicios incluyen terapia individual y grupal en comunicación, habilidades sociales, motricidad/coordinación y procesamiento sensorial.
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EDUCACIÓN Y APOYO FAMILIAR
El programa de Educación y Apoyo Familiar (FES) equipa a las familias y cuidadores a través de educación, talleres, reuniones de apoyo y referencias a recursos en la comunidad. Una biblioteca de revistas y libros de desarrollo también está disponible para las familias a través de este servicio.
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EL CENTRO WARREN
NUESTRA HISTORIA
Para niños con diferencias de desarrollo. Hace cincuenta años, existían muy pocos recursos para los padres de niños discapacitados en el condado de Dallas. Sin ningún lugar al que recurrir para obtener ayuda o servicios comunitarios, las familias carecían de apoyo y sus hijos tenían opciones limitadas en la vida. El Centro Warren se creó en 1968 y, durante décadas, hemos brindado los recursos y la atención que tanto necesitaban los niños con discapacidades y sus familias. Los esfuerzos de base y los éxitos probados allanaron el camino para un aumento en la conciencia de la comunidad y los padres. A medida que nuestra organización experimentó un crecimiento, comenzamos a adaptar nuestros programas para satisfacer las necesidades cambiantes de las familias. A lo largo de los años, The Warren Center ha brindado a los padres acceso a los recursos que sus hijos necesitaban y, lo que es más importante, esperanza y apoyo.APRENDE MÁSBLOGS DESTACADOS
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A young boy is taking steps toward communication, growth, and connection with the help of The Warren Center. Bray's mother, just like any parent, had her fair share of worries. She wanted to hear her son's thoughts and feelings and to understand the world he lived in. Day after day, she would pick him up from school, hoping that one day he'd open up and share his experiences in his own words. That connection seemed difficult...Bray's remarkable journey: Finding his voice and embracing communication
August 15, 2023LEE MAS -
Un niño de 1 año que enfrentó dificultades significativas cuando se trataba de alimentarlo con biberón ahora puede beber con éxito de un biberón sin toser, atragantarse o mostrar signos de incomodidad. Con la ayuda de la Intervención Temprana en la Infancia (ECI) y la terapia de alimentación dedicada a través del Centro Warren, James no solo superó sus desafíos de alimentación, sino que también logró un progreso notable en solo seis meses. La lucha de James con la alimentación con biberón Para James, la alimentación con biberón era una tarea difícil llena de tos, asfixia,...El bebé ahora puede beber del biberón sin toser ni atragantarse gracias a la terapia de alimentación
23 de mayo de 2023LEE MAS -
La tecnología juega un papel fundamental en nuestra vida cotidiana. El teléfono inteligente, por ejemplo, nos conecta con los demás y con el mundo e incluso puede ayudar a mantenernos seguros a nosotros y a nuestros seres queridos al facilitar la conectividad instantánea y brindar una advertencia inmediata de peligros potenciales, como eventos climáticos severos. Las redes sociales son otro ejemplo de cómo la tecnología puede beneficiarnos. Puede permitirnos conectarnos con personas que comparten intereses y objetivos similares y proporcionar una plataforma...No Phone Zone Parenting: aprender a colgar y pasar el rato
16 de mayo de 2023LEE MAS -
Un niño de 7 años que asiste al Centro Warren desde que era pequeño continúa impresionando a su familia y a sus terapeutas con su desarrollo continuo. Recientemente, Conner comenzó a caminar por la habitación mientras su terapeuta lo sostenía por los hombros, lo que provocó lágrimas en los ojos de su madre. Los primeros años de vida de Conner Conner nació con el cordón umbilical envuelto alrededor de su cuello, sin emitir ningún sonido. Las enfermeras trabajaron para que respirara y luego se apresuraron...'Estoy tan orgulloso de él': el niño hace llorar a mamá mientras camina por la habitación
3 de abril de 2023LEE MAS -
Un niño de 2 años que tiene miofibromatosis ha alcanzado hitos importantes en los 24 meses que ha estado recibiendo servicios de terapia del Centro Warren. Rush nació en junio de 2020. Le diagnosticaron miofibromatosis al nacer y tiene un tumor en la pierna y la pelvis izquierdas. Ha pasado por una variedad de cirugías, quimioterapia y aparatos ortopédicos para tratar el tumor. Rush ha estado inscrito en el programa de intervención en la primera infancia de The Warren Center desde que era...Niño de 2 años con miofibromatosis alcanza hitos importantes
9 de febrero de 2023LEE MAS -
Las preocupaciones de una madre se aliviaron cuando el equipo de evaluación del autismo del Centro Warren pudo evaluar a su hijo y brindarle los recursos que tanto necesitaba. Cuando la madre de Bradley* decidió por primera vez buscar una evaluación médica de autismo, Bradley ya había estado recibiendo terapia del habla en The Warren Center. Aunque estaba mostrando progreso hacia sus metas, su madre sabía que iba a ser un largo camino. Primero contactó a varios otros proveedores en busca de una evaluación de autismo...La madre tiene una perspectiva más brillante después de recibir ayuda del equipo de evaluación del autismo
8 de febrero de 2023LEE MAS -
Han pasado seis meses desde que se presentó la historia de un bebé que tiene distrofia muscular miotónica en la 29.ª noche anual del Draft de fútbol fantástico del Warren Center. La bebé Siena, la menor de cinco hermanos, fue diagnosticada con distrofia muscular miotónica, una condición que sus padres, Meghan y Daniel, dijeron que no sabían que iba a tener. Siena nació con un tono muscular bajo y tenía algunos problemas respiratorios, por lo que fue directamente al...6 meses después, el bebé con distrofia muscular miotónica sigue alcanzando hitos importantes
30 de enero de 2023LEE MAS -
Una niña pequeña que ha estado trabajando con un especialista en intervención temprana en The Warren Center recientemente comenzó el Bridge Group de la agencia para trabajar en su lenguaje y habilidades sociales. Christian nació prematuro a las 33 semanas de gestación. Ella fue diagnosticada al nacer con HIE (encefalopatía isquémica hipóxica) debido a un daño cerebral en el lado derecho de su cerebro. Permaneció en la unidad de cuidados intensivos neonatales durante unos 25 días. Christian ha recibido terapia física privada y...El niño pequeño comienza Bridge Group para trabajar en el lenguaje y las habilidades sociales
18 de enero de 2023LEE MAS -
Es un nuevo año y muchos de ustedes pueden estar fijando metas y resoluciones que esperan alcanzar. Si uno de sus objetivos es hablar de manera más positiva con su hijo, hemos creado una lista de 20 frases positivas que puede decirle a su hijo este año que lo ayudarán a eliminar esto de su lista de resoluciones. Puede ser fácil cambiar por defecto a "¡buen trabajo!" al querer elogiar a tu hijo pero te animamos...20 frases positivas que puedes decirle a tu hijo en el nuevo año
16 de enero de 2023LEE MAS -
Una amorosa familia se mudó recientemente de México al área de Dallas-Fort Worth para brindarle a su hija, que tiene el síndrome de Angelman, la mejor atención médica posible. Isabella es una enérgica niña de 3 años a la que le encanta el movimiento. Le diagnosticaron el síndrome de Angelman cuando tenía alrededor de 2 años y 3 meses. El síndrome de Angelman es un trastorno genético que causa discapacidades neurológicas y del desarrollo. Provoca retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual, problemas con el habla y el equilibrio, y...Familia se muda de México a Texas para buscar atención médica para un niño con síndrome de Angelman
9 de enero de 2023LEE MAS -
Un niño de 2 años se lo está pasando en grande jugando al aire libre con su hermano mayor en su nuevo coche de juguete adaptable. En diciembre, una empresa de desarrollo de software llamada EPAM Systems donó autos correpasillos a cuatro niños que reciben servicios del Centro Warren, incluido Freddie, de 2 años. Los autos se adaptaron específicamente para que cada niño los usara como parte de la terapia física u ocupacional. Con la ayuda de terapeutas del Centro Warren, se personalizó el diseño de cada niño. EPAM...Niño de 2 años juega con su hermano afuera en un auto adaptable
3 de enero de 2023LEE MAS -
Durante esta temporada navideña, cuatro niños podrán pasear con estilo por sus patios traseros gracias a un nuevo auto de juguete adaptable. Una empresa de desarrollo de software llamada EPAM Systems donó autos correpasillos a cuatro niños que reciben servicios del Centro Warren. Los autos se adaptaron específicamente para que cada niño los usara como parte de la terapia física u ocupacional. Con la ayuda de terapeutas del Centro Warren, se personalizó el diseño de cada niño. Sistemas EPAM...EPAM Systems dona autos de juguete adaptables a 4 niños en The Warren Center
21 de diciembre de 2022LEE MAS -
Una niña gemela con pérdida auditiva parcial se destaca en el aprendizaje del lenguaje de señas con un especialista en intervención temprana en The Warren Center. Emma y su hermana gemela nacieron prematuramente a las 29 semanas. Después del nacimiento, a Emma se le diagnosticó pérdida auditiva neurosensorial bilateral, lo que significa que tiene pérdida auditiva en ambos oídos. Emma tiene una pérdida auditiva de moderada a severa en el oído derecho y una pérdida auditiva de moderada a leve en el oído izquierdo. Emma tiene ahora 2,5 años...Gemelo nacido con pérdida parcial de audición aprende lenguaje de señas
14 de diciembre de 2022LEE MAS -
Un bebé comió su primera onza de comida por la boca por primera vez más de 600 días después del nacimiento, lo que fue una victoria conmovedora tanto para sus padres como para sus terapeutas. Remy es una niña de 21 meses que nació con una condición genética llamada Síndrome de Cornelia De Lange a las 31 semanas. Nació pequeña de estatura con brazos únicos, con dos dedos a la izquierda y uno a la derecha. Remy recibe terapia ocupacional, alimentación...El bebé come la primera onza de comida por la boca por primera vez más de 600 días después del nacimiento
13 de diciembre de 2022LEE MAS -
Saber que su hijo tiene una discapacidad o un retraso en el desarrollo puede generar una variedad de emociones. Además de sus propias emociones como padre, hablar con miembros de la familia sobre la discapacidad de su hijo puede ser difícil debido a sus propias preocupaciones o falta de comprensión. A continuación se presentan algunos consejos sobre cómo hablar con los miembros de la familia sobre la discapacidad de su hijo que se presentaron en un grupo de discusión de padres con la Dra. Kelsey Klindt del Centro Warren. 1. Aquí está...Cómo hablar con los miembros de la familia sobre la discapacidad de su hijo
6 de diciembre de 2022LEE MAS -
Un niño pequeño con síndrome de Down recibió recientemente un triciclo que fue donado al Centro Warren. Elshaddai ha estado recibiendo servicios de intervención en la primera infancia de The Warren Center desde que tenía dos meses de edad. Ella cumple tres años en febrero. Elshaddai comenzó a recibir terapia por Zoom durante la pandemia de COVID-19, pero ahora recibe servicios en persona. Su terapeuta, Medina, dice que a la niña le encanta jugar al aire libre, por lo que ha estado pasando mucho tiempo al aire libre...Niño con síndrome de Down recibe triciclo que fue donado a The Warren Center
30 de noviembre de 2022LEE MAS -
Un niño pequeño está mostrando un gran progreso en todos los aspectos mientras recibe servicios del Centro Warren. Bella es una niña de 18 meses que tiene síndrome de Down. Nació con un defecto cardíaco y fue operada a los 6 meses. Comenzó a recibir servicios de intervención en la primera infancia del Centro Warren cuando tenía 3 meses. Bella comenzó la terapia de alimentación con un terapeuta del habla y ahora puede alimentarse sola. Su terapeuta dijo que le encanta la comida y...Niña con síndrome de Down se levanta sola
22 de noviembre de 2022LEE MAS -
Estamos entrando en la época del año en la que reflexionamos sobre las cosas por las que estamos agradecidos y pasamos tiempo con las personas que más amamos. En esta temporada de Acción de Gracias, es posible que muchos de ustedes viajen para visitar a sus seres queridos. Viajar puede generar ansiedad para algunos, especialmente para los padres que tienen hijos con necesidades especiales. Estos son algunos consejos para los padres de niños con necesidades especiales para viajar en automóvil y en avión en esta temporada de fiestas. 1. HAGA QUE SU HIJO LLEVE UNA BOLSA DE EMERGENCIA Terapeutas en...Consejos para viajar con un niño con necesidades especiales este Día de Acción de Gracias
9 de noviembre de 2022LEE MAS -
Adam, un niño que tiene una personalidad luchadora, nació con un raro trastorno genético, y el amor con el que su familia lo rodea ha jugado un papel importante en sus éxitos recientes. Adam tiene casi 2 años y ha estado inscrito en el programa de intervención en la primera infancia de The Warren Center desde que tenía 8 meses. Nació con el síndrome de Joubert, que es un trastorno genético que afecta el área del cerebro que controla...La familia ama y apoya a un niño que nació con un trastorno raro
8 de noviembre de 2022LEE MAS -
La pequeña Delaney continúa creciendo con una sonrisa en su rostro Una niña pequeña con síndrome de Down está creciendo y logrando hitos cada día mientras recibe servicios del Centro Warren, y lo hace con la sonrisa más linda en su rostro. Delaney nació prematuramente. Su madre no sabía que Delaney tenía síndrome de Down durante el embarazo. Delaney ahora vive con padres adoptivos. La llevaron al Centro Warren cuando tenía 16 meses. Cuando Delaney primero...Niña con síndrome de Down ahora gatea y camina sola
3 de noviembre de 2022LEE MAS -
Tener una discapacidad y al mismo tiempo criar a cinco hijos no es tarea fácil. Julissa es una madre soltera que tiene síndrome de Down. Tiene cinco hijos, incluidos dos bebés gemelos que también tienen síndrome de Down. Ahora confía en The Warren Center para ayudarla a brindar la mejor vida posible a sus bebés gemelos. Un especialista en intervención temprana visita semanalmente a los mellizos Mael y Melixxy para trabajar en ejercicios de desarrollo. El especialista también habla con Julissa para discutir qué...Mamá de 5 hijos se apoya en The Warren Center para obtener apoyo
25 de octubre de 2022LEE MAS -
Las temperaturas más frescas están llegando al área metropolitana de Dallas-Fort Worth y Halloween está a la vuelta de la esquina. Si está buscando tomarse un tiempo en las próximas semanas para participar en actividades de otoño con toda la familia, le proporcionamos una lista de actividades de otoño amigables para los sentidos para niños. 1. Asista a Boo Bash Trunk-or-Treat en It's a Sensory World It's a Sensory World en Farmers Branch está organizando su octavo evento anual Trunk or Treat el 22 de octubre a partir de las 5:30...7 actividades otoñales sensoriales para niños
18 de octubre de 2022LEE MAS -
¡Halloween estará aquí antes de que nos demos cuenta! Si está buscando el disfraz de Halloween perfecto para su hijo este año, estamos desglosando algunos de los disfraces de Halloween adaptables más lindos vendidos por Target. Los disfraces tienen piezas desmontables para adaptarse al nivel de comodidad del niño, diseños sensoriales que tienen aberturas integradas para facilitar el acceso y no tienen etiquetas. La mayoría de estos disfraces solo están disponibles en línea y se están agotando rápidamente, por lo que es posible que desee...Encuentre un adorable disfraz adaptable de Halloween para su hijo este año
29 de septiembre de 2022LEE MAS -
Los niños que tienen dificultades con el procesamiento sensorial pueden disfrutar de una mañana en la feria. La Feria Estatal de Texas suele estar repleta de sonidos y luces, un espectáculo familiar que se ve en el histórico Fair Park cada octubre. Sin embargo, no todas las personas, como los niños que tienen dificultades con el procesamiento sensorial, disfrutan de las luces brillantes y los sonidos fuertes de la feria. Es por eso que por cuarto año consecutivo, la Feria Estatal de Texas acoge...Disfruta de una mañana sensorial en la Feria Estatal de Texas
26 de septiembre de 2022LEE MAS -
'Se hizo más fuerte cada día': Siena inspira a otros con su determinaciónDesde un capítulo de no saber si su hijo sobreviviría debido a la distrofia muscular miotónica, hasta el siguiente capítulo de ver crecer y prevalecer a su precioso bebé, los padres de Baby Siena tienen mucho de qué enorgullecerse. Siena celebró recientemente un gran hito: su primer cumpleaños. Siena, que es la menor de cinco hermanos, fue diagnosticada con distrofia muscular miotónica, que es una...La distrofia muscular miotónica no detiene a la bebé Siena
1 de septiembre de 2022LEE MAS -
¿Por qué son importantes las palabras positivas?Las palabras tienen una increíble cantidad de poder. Incluso los más pequeños tienen el poder de ser tan dañinos como útiles. Un niño que escucha palabras positivas constantes de amor y apoyo hace maravillas con la imagen que tiene de sí mismo, pero lo que es más importante, las palabras positivas pueden promover su funcionamiento cognitivo. Para los niños, algunas de las primeras fuentes de confianza se derivan de las garantías de las personas importantes en sus vidas. Hay...Cómo empoderar a su hijo a través de la positividad15 de febrero de 2022LEE MAS
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Pregúntele a cualquier grupo de niños acerca de una de sus rimas infantiles favoritas, y es probable que escuche la canción “Apples and Bananas” entre ellos. La mayoría de los niños disfrutan recitando las palabras, así como comiendo manzanas y plátanos como bocadillos. Sin embargo, para la familia de Juan Martínez, esta letra generó ansiedad ya que a Juan le costaba pronunciar la letra de la canción o incluso consumir estos bocadillos. A pesar de sus mejores intentos de comunicarse, los desafíos de Juan dejaron...La historia de Juan M.: La alegría de las manzanas y los plátanos
10 de enero de 2022LEE MAS -
Algunas personas tienen la fortuna de nacer en familias con grandes sistemas de apoyo. Otros descubren la alegría de la familia más tarde a través de la generosidad y la buena voluntad de los demás. Para Baby Jisselle y su familia, el verdadero alcance del impacto de un sólido sistema de apoyo provino de una remisión inesperada al Centro Warren. La llegada de Jisselle comenzó como una alegre sorpresa para su familia. Su madre, Brenda, explica que aunque ya tenía dos hijos mayores,...Conoce a Jisselle29 de noviembre de 2021LEE MAS
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¿Qué es la Edad Corregida o Ajustada? Para los bebés que nacen antes de la fecha esperada de parto, suele haber una distinción importante entre la edad cronológica y la edad corregida. Es importante saber la diferencia entre los dos términos cuando se habla del crecimiento y desarrollo de su hijo. Edad cronológica: se refiere al número de días, semanas, meses o años desde la fecha del parto del bebé. Calculas la edad cronológica de la misma manera que calcularías tu propio cumpleaños. Alguno...Edad corregida (ajustada) para bebés prematuros
29 de junio de 2020LEE MAS -
¿QUÉ ES EL CUIDADO CANGURO?El método canguro (KC, por sus siglas en inglés) es un método de contacto piel con piel que brinda una experiencia de apoyo y cuidado para su bebé prematuro. La práctica se llama "cuidado canguro" ya que simula cómo los marsupiales sostienen a sus crías en bolsas protectoras mientras las crías continúan desarrollándose y creciendo. Para realizar el método canguro, el bebé estará desnudo (excepto por un pañal) y se recostará contra el pecho desnudo de los padres. El padre puede entonces cubrir al bebé con...¿Qué es el método canguro?
29 de junio de 2020LEE MAS
